g6pd缺乏症——了解这种遗传性酶缺陷
发布时间：2025-03-28 21:31:52来源：
G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症是一种常见的遗传性酶缺陷疾病，主要影响红细胞的功能。该病是由于G6PD基因突变导致的，使得红细胞中的G6PD酶活性降低或丧失，从而引发一系列健康问题。
患有G6PD缺乏症的人通常没有明显症状，但在接触某些药物、食物（如蚕豆）或感染时，可能会出现溶血反应。症状包括疲劳、黄疸、尿色深以及贫血等。由于这是一种遗传性疾病，目前尚无彻底治愈的方法，但通过避免诱因可以有效预防病情发作。
对于携带G6PD缺乏症基因的人群，定期体检和咨询医生至关重要。此外，家庭成员也需要进行筛查，以便及早发现潜在风险。科学的生活方式和饮食习惯能够帮助患者更好地管理病情，保持良好的生活质量。
总之，虽然G6PD缺乏症无法根治，但通过科学认知与合理防护，患者完全可以过上正常生活。
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